格隆汇8月20日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227(亦称HS-20093)获美国食品药品监督管理局( FDA)突破性疗法认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。

HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成，正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的I期及II期临床研究。

乌克兰总统顾问、出席谈判的波多利亚克在推特上发文称，“我们在开放人道主义走廊方面物流运输上取得了一些积极成果”。他表示，“将会出现一些改变，我们将为遭受俄罗斯入侵的人们提供更有效的帮助”。关于“停火”等关键性问题，双方将“继续进行密集对话”，据他表示，在停火问题上，迄今没有取得任何进展。

此次FDA突破性疗法认定得到了集团正在推进的ARTEMIS-001 I期开放标签、多中心试验的数据支持什么叫股票配置盘，该试验共有200多名患者参与，评估了用于局部晚期或转移性实体瘤(包括复发或难治性ES-SCLC)的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。该试验结果即将于2024年9月7日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布。